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安能得、安能得、智擎eps在PTT/mobile01評價與討論,在ptt社群跟網路上大家這樣說

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安能得在安能得<sup>®</sup> - PharmaEngine的討論與評價

Irinotecan為喜樹鹼(camptothecin)衍生物製劑,是一已被核准且廣泛用於癌症治療的細胞毒性藥物,包括大腸癌等。智擎公司希望透過奈米微脂體的技術平台,讓此藥物獲得更 ...

安能得在全球第一個證實可延長轉移性胰腺癌患者整體存活期台灣癌症 ...的討論與評價

由國家衛生研究院癌症研究所陳立宗特聘研究員兼所長之研究團隊結合台北榮總及成大醫院等8個醫學中心共同完成胰腺癌新藥ONIVYDETM (安能得R)的第三期臨床 ...

安能得在智擎胰臟癌新藥安能得取得中國藥證 - Yahoo奇摩新聞的討論與評價

智擎胰腺癌新藥安能得加上5-FU/LV合併療法,獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)通過新藥上市許可,使用於胰腺癌病人在接受過標準藥物gemcitabine失敗 ...

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    安能得在天價智擎新藥健保每支給付2.64萬 - 中華民國製藥發展協會的討論與評價

    安能得 併用5-FU/LV療法是目前唯一被法規單位核准,適用於曾接受標準藥物gemcitabine失敗後之轉移性胰腺癌病患的治療。該新藥在2015年取得台灣上市許可,2016年初在台灣上市 ...

    安能得在安得能微脂體注射劑5 毫克/毫升(Onivyde) 醫療科技評估報告的討論與評價

    一、 參考品:. 本案藥品Onivyde (irinotecan liposome injection) ATC code 為L01XX19。綜合考量. 最新版之國際臨床指引建議、我國健保給付規定、直接比較或間接比較 ...

    安能得在智擎(4162)ONIVYDE® (安能得®) 取得中國新藥上市銷售許可的討論與評價

    智擎生技製藥股份有限公司(4162)宣佈,本公司抗癌藥物ONIVYDE®(安能得®)加上5-FU/LV合併療法於民國111年4月15日獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)獲 ...

    安能得在胰臟癌研究團隊的討論與評價

    開發胰臟癌藥物ONIVYDE TM (安能得®) ... 合併療法能延長第一線化學治療失敗之轉移性胰腺癌患者的整體存活期[ESMO GI 2014, plenary, last-breaking abstract.]。

    安能得在對手臨床失利智擎胰臟癌新藥「安能得® 」可望獨佔市場的討論與評價

    智擎旗下「安能得® 」(ONIVYDE ® ) (nal-IRI, MM-398, PEP02)於2015年10月分獲台灣及美國核准使用於轉移性胰腺癌。同年6月獲歐洲EMA接受新藥上市許可 ...

    安能得在【研究報告】智擎(4162): 主力藥物安能得即將於中國上市帶來 ...的討論與評價

    目前公司的新藥專案有二,安能得® (ONIVYDE®)使用於胰腺癌病人在接受過標準藥物失敗後的治療,於2011年經美國FDA及歐盟EMA認定為治療胰臟癌的罕見疾病藥物 ...

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