脊髓性肌肉萎縮症治療、肌肉萎縮看哪科、肌肉萎縮會好嗎在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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兒童神經科周宜卿主任. 小學二年級的小瑜是台灣中部少數接受脊髓性肌肉萎縮症(SMA, Spinal Muscular Atrophy)脊瑞拉藥物治療(Spinraza)的孩子，2020年 ...
脊髓性肌肉萎縮症治療在什麼是SMA(脊髓性肌肉萎縮症)?的討論與評價
SMA(脊髓性肌肉萎縮症)是一種罕見遺傳神經肌肉疾病,患者喪失了運動神經元來調節肌肉運動,因此導致肌肉無力,肌肉萎縮,影響神經系統中控制自主肌肉運動的能力.
脊髓性肌肉萎縮症治療在「脊髓性肌肉萎縮症」讓孩子人生失去色彩？醫籲 - Heho健康的討論與評價
「脊髓性肌肉萎縮症」(簡稱SMA)，是一遺傳疾病，罹病者會肌肉無力、萎縮，最終導致呼吸困難而致命。目前已有治療新藥納入健保，讓飽受罕病所苦的 ...
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脊髓性肌肉萎縮症治療在脊髓性肌肉萎縮症Spinal Muscular Atrophy - 財團法人罕見疾病 ...的討論與評價
目前對此類病症尚無積極有效的療法，只能經由按摩、水療及物理治療等來改善四肢行動的靈活度，做腳部矯正及在物理治療師指導下，練習用橫隔膜呼吸，使用可攜式的治療器材， ...
脊髓性肌肉萎縮症治療在脊髓性肌肉萎縮症 - 元氣網的討論與評價
Zolgensma是基因治療，用於治療兩歲以內的脊髓性肌肉萎縮症。Evrysdi是口服藥物，可治療2個月以上的病人。此外，仍有不少其他藥物正在進行臨床試驗。 此外， ...
脊髓性肌肉萎縮症治療在脊髓性肌肉萎縮症第一個口服藥物！FDA 核准上市 - 基因線上的討論與評價
近日（8/7），美國FDA 核准第一個口服治療脊髓性肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy, SMA）的藥物Evrysdi（risdiplam），適用於成人和2 個月以上的 ...
脊髓性肌肉萎縮症治療在SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷的討論與評價
屬於中度型之脊髓性肌肉萎縮症(Dubowitz disease)，其症狀常出現於出生後六個月至一歲半之間，病患之下肢呈對稱性之無力，且以肢體近端較為嚴重，患者無法自行站立及走路， ...
脊髓性肌肉萎縮症治療在認識脊髓性肌肉萎縮症 - 衛生福利部臺中醫院的討論與評價
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脊髓性肌肉萎縮症治療在肌萎症不再無藥可治7歲女童用藥恢復行走、生活自理- 即時新聞的討論與評價
肌萎症不再無藥可治，7歲的小瑜在1歲多被確診罹患脊髓性肌肉萎縮症，去年12月接受健保給付的昂貴基因治療藥物，增強正常的基因功能，製造SMN蛋白改善 ...
脊髓性肌肉萎縮症治療在脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 是一種遺傳性 - Biogen的討論與評價
脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 是一種遺傳性、漸進性的罕見性疾病，會影響患者行走、進食、甚至呼吸的能力，因而可能致命。大約每一萬人當中有一個人會罹患SMA，是導致嬰兒死亡 ...