13 染色體 異常、7號染色體異常、染色體 異常原因在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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13 染色體 異常在巴陶氏症Trisomy13（Patau syndrome）疾病介紹 - 慧智基因的討論與評價
巴陶氏症是一種染色體異常的疾病，會造成多器官異常及智力障礙。正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數巴陶氏症患者其體細胞內具有三條第13號 ...
13 染色體 異常在胎兒異常的知識 - 台灣頸部透明帶認證委員會網站的討論與評價
三染色體13 (帕陶氏症候群)： ... 三染色體13相當罕見，發生機率僅五千分之一。與愛徳華氏症、唐氏症一樣，只不過是第13號染色體多了一條。此種症候群發生機會也與母親懷孕時 ...
13 染色體 異常在孕媽咪最怕的胎兒染色體異常？醫師：遺傳諮詢 - 媽媽寶寶的討論與評價
從那之後，醫學界陸陸續續發現其他染色體異常的現象；蘇怡寧醫師舉例，除了唐氏症（第21號），其他最常見的還有第13號、第18號的染色體三倍體異常。
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13 染色體 異常在13號染色體- 維基百科，自由的百科全書的討論與評價
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13 染色體 異常在懷孕紀錄﹞NIPT報告第十三對染色體異常/絨毛穿刺｜梁紫祺的討論與評價
特徵＆症狀：新生兒體重不足、先天性頭皮缺損、頭部、前額和眼睛較小、兩眼距離過短或過寬、眉間常有扁平微血管斑、唇裂、顎裂、耳朵畸形、耳部位置偏低、 ...
13 染色體 異常在我的寶寶第13對染色體異常 - 討論區- BabyHome的討論與評價
此症的主要表徵為出生體重不足，或出生後逐漸生長發育遲緩、先天性頭皮缺損、小頭、低肌張力、前額較小、眼睛也小、兩眼距離過小或過寬、眉間常見扁平 ...
13 染色體 異常在巴陶氏症(第13對三染色體異常)小天使照顧過程-燕兒生日快樂的討論與評價
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13 染色體 異常在染色體異常–台灣現況研究的討論與評價
本研究的另一個目的為了解台灣胎兒染色體異常之分佈，過去的研究顯示，最常見的染色體異常是trisomy 21(唐氏症)；性染色體最常見的異常為Turner syndrome(透納氏症)。
13 染色體 異常在基因醫學部- 適合做遺傳諮詢之疾病 - 台大醫院的討論與評價
染色體異常 遺傳疾病 ... 唐氏症（Down syndrome三染色體21症）, 第21對染色體多一條. 巴陶氏症（Patau syndrome;三染色體13症）, 第13對染色體多一條.
13 染色體 異常在羊膜穿刺有異常，然後呢？決定很難，更需要專業的遺傳諮詢的討論與評價
唐氏症：第21對染色體多1條，是最為常見的染色體異常疾病。 ... 巴陶氏症：第13對染色體多一條，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症 ...