22對 染色體 人類、3號染色體異常、trisomy中文在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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22對 染色體 人類在22號染色體- 维基百科，自由的百科全书的討論與評價
人類的22號染色體是23對染色體的其中之一，人體細胞在正常狀況下擁有一對。此染色體是第二小的人類 ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。
22對 染色體 人類在非侵入式胎兒染色體基因檢測(NIFTY系列) - 華聯生物科技的討論與評價
唐氏症(Trisomy 21); 愛德華氏症(Trisomy 18); 巴陶氏症(Trisomy 13). 4項性染色體異常. 透納氏症; 柯林菲特氏症; 三染色體X症候群; XYY症候群. 22對體染色體數目異常.
22對 染色體 人類在trisomy 22 syndrome 中文 - 查查綫上辭典的討論與評價
trisomy 22 syndrome中文:22三體型綜合征…，點擊查查權威綫上辭典詳細解釋trisomy 22 syndrome的中文翻譯，trisomy 22 syndrome的發音，音標，用法和例句等。
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22對 染色體 人類在染色體異常的討論與評價
Mosaic trisomy (2%); Most commonly due to maternal non-disjunction (95% by molecular studies); 21q22 to qter is responsible for the phenotype.
22對 染色體 人類在trisomy 22 syndrome — 中文翻译- TechDico辞書的討論與評價
包含许多翻译示例按活动分类“trisomy 22 syndrome” – 英语-中文字典和智能翻译助手。
22對 染色體 人類在Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) 非侵入性產前染色體 ...的討論與評價
When detected, it could mean that the fetus could get trisomy. This method tests Trisomy 21 (Down's ... 22 pairs of autosomes abnormalities. Down's syndrome.
22對 染色體 人類在利用染色體微陣列分析產前診斷的標記染色體的討論與評價
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22對 染色體 人類在流產(Abortion / Miscarriage)的討論與評價
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22對 染色體 人類在BACs-on-Beads™ assay for a case of trisomy 22 confined ...的討論與評價
(2020). BACs-on-Beads™ assay for a case of trisomy 22 confined placental mosaicism. Journal of Obstetrics and Gynaecology. Ahead of Print. 中文 ...
22對 染色體 人類在DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome) - Mayo Clinic的討論與評價
DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome) is a disorder caused by a defect in chromosome 22, resulting in poor development of several ...