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47 xxy染色體異常在克林菲特症候群（Klinefelter Syndrom） - 奇美醫院生殖醫學中心的討論與評價
一種性染色體異常疾病，又稱為47XXY症候群、是最常見的男性性染色體疾病、也是造成男性性機能低下、無精、不孕的原因之一。典型的克林菲特症候群患者，我們稱為純型克 ...
47 xxy染色體異常在多了一個X染色體的男孩--談「克萊費特症候群」的討論與評價
答︰性染色體異常在男孩最常見為多一個X染色體，稱為47,XXY(克萊費特症)；反之，在女孩子容易有少一X染色體的異常，稱45,X(透納氏症)，或多一X染色體，稱47,XXX。
47 xxy染色體異常在47XXY染色體異常(睪丸發育不全) - 健安婦產科的討論與評價
2/3的患者是卵子染色體異常引起的，1/3的患者是精子染色體異常引起的。嵌合型的47XXY/46XY染色體異常症有些是因受精卵形成後分裂至早期胚胎時，細胞分裂時 ...
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47 xxy染色體異常在柯林菲特氏症(Klinefelter syndrome)疾病介紹及衛教 - 慧智基因的討論與評價
人體內具有23對染色體，共46條染色體，正常男性細胞核型為46, XY，當X染色體數量異常增加，其核型為47, XXY，則會造成柯林菲特氏症(Klinefelter ...
47 xxy染色體異常在克林那費爾特症候群Klinefelter Syndrome - 台中榮總的討論與評價
林那費爾特症候群. Klinefelter Syndrome 性腺發育不全、睪丸發育不全、長腿、智力稍差. 染色體圖：47,XXY，多一條X性染色體 發生率：1/500男生
47 xxy染色體異常在Klinefelter syndrome（47,XXY）的討論與評價
此症形成的原因，是因精卵母細胞在形成配子的減數分裂過程中發生異常，因為沒有減. 數分離完全而導致體內多一個(甚至多個)性染色體。 發生率：. 約500~1,000 個活產男嬰會 ...
47 xxy染色體異常在克氏症候群- 維基百科，自由的百科全書的討論與評價
克氏症候群（英語：Klinefelter's syndrome）或稱XXY、47XXY症候群，俗稱次雄性症候群，是由於男性有兩條或兩條以上的X染色體所致的疾病。該疾病的主要特徵為不孕。
47 xxy染色體異常在《開刀房的溫度》：我會永遠記得多了一條X染色體，卻比全 ...的討論與評價
「47,XXY」大大的印在染色體核型分析的報告上。 「偉哥，你有聽過克林菲特氏症嗎？」 克林菲特氏症是屬於男性染色體異常的疾病。在性染色體的表現型 ...
47 xxy染色體異常在【衛教天地】性染色體異常 - 東元綜合醫院的討論與評價
性染色體異常在男孩最常見為多一個X染色體，稱為47,XXY。在幼童及青春期前沒有症狀，外型正常、智力正常，外生殖腺為正常男孩性徵青春期開始人類的 ...
47 xxy染色體異常在我的寶寶正常嗎? 了解產前遺傳諮詢的角色的討論與評價
每個染色體都裝了許多基因，決定了生物的. 成長發育。 ... 染色體異常而造成的男性不孕症當中，克林 ... 雖這種染色體變異相. 當常見，但是並非所有的47,XXY 男性都會.