trisomy 13中文、Trisomy 18、trisomy 13中文在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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trisomy 13中文在巴陶氏症候群- 维基百科，自由的百科全书的討論與評價
巴陶氏症候群（Patau syndrome），又稱13-三體症，染色體三倍體症之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。 13-三體症早在1657年便由丹麥醫學家托馬斯·巴托林發現，但其 ...
trisomy 13中文在常見染色體數目異常分析-Aneuploidy analysis - 柯滄銘婦產科 ...的討論與評價
(Aneuploidy analysis of chromosome 13, 18, 21, X, Y) ... trisomy 13)、透納氏症(Turner syndrome; 45,X)及柯林菲特氏症(Klinefelter's Syndrome; 47,XXY)都是最 ...
trisomy 13中文在染色體異常的討論與評價
13 三體症—Patau's症. 性染色體. XO —Turner's症. XXX —三X症. XXX —Klinefelter's症. XYY —XYY男性. Down Syndrome (Trisomy 21) 唐氏症(蒙古痴呆症).
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trisomy 13中文在小儿帕套综合征_百度百科的討論與評價
Patau综合征，也叫13-三体综合征、帕套综合征。是一种较为常见的染色体畸变疾病。1960年Patau首先描述本病。新生儿中的发病率约为1:25 000，女性明显多于男性。
trisomy 13中文在巴陶氏症（Patau syndrome） - 陳穎の特教考題的討論與評價
即三染色體13症，細胞核型呈47,XX,+13或47,XY,+13，有少部分患兒屬轉位型異常，其父母必須接受染色體檢查，以查明轉位異常的來源，以避免疾病再發。
trisomy 13中文在常見的染色體異常及微小缺失症候群的討論與評價
唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常。 · 愛德華氏症也稱做三條第18號染色體，是基因異常的疾病，多了一條 ...
trisomy 13中文在「trisomy 13中文」懶人包資訊整理(1)的討論與評價
Deletion 22q13 Syndrome · 22q13缺失症候群· DiGeorge ... Trisomy 13 · 三染色體13 · Trisomy 18 · 三染色體18. ,(Aneuploidy analysis of chromosome 13, 18, 21, X, Y) ...
trisomy 13中文在trisomy 13 中文 - 查查在線詞典的討論與評價
trisomy 13中文 :13三體…，點擊查查權威綫上辭典詳細解釋trisomy 13的中文翻譯，trisomy 13的發音，音標，用法和例句等。
trisomy 13中文在13 三体- 儿童的健康问题 - 默沙东诊疗手册的討論與評價
13 三体是由于多出一条13 号染色体引起的。 · 婴儿通常很小，通常患有严重的脑、眼、面部和心脏缺陷。 · 可以在出生前或出生后进行检查以确诊。 · 对于13 三体，没有治疗方法 ...
trisomy 13中文在非侵入性產前胎兒染色體篩檢 - 美基生物科技的討論與評價
巴陶氏症(Trisomy 13), 三對體染色體異常 唐氏症(Trisomy21) 愛德華氏症(Trisomy 18) 巴陶氏症(Trisomy 13) 及性染色體疾病 透納氏症(Turnur syndrome, 45X)